北京時間1月28日凌晨，《自然》（Nature）雜志發(fā)表了西北大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部功能基因組學(xué)研究組嚴(yán)健教授團(tuán)隊(duì)及其合作者的最新研究成果《系統(tǒng)解析非編碼DNA突變對轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的影響》，在國際上首次公布了該團(tuán)隊(duì)成功利用SNP-SELEX技術(shù)，分析人類基因組中95886個常見的非編碼位點(diǎn)突變對270個轉(zhuǎn)錄因子蛋白質(zhì)結(jié)合的影響，研究結(jié)果為揭示2型糖尿病等復(fù)雜疾病的遺傳機(jī)制提供了重要的理論依據(jù)，是后基因組時代的一項(xiàng)突破性研究進(jìn)展。

該成果由中國西北大學(xué)、美國路德維西癌癥研究所（任兵教授團(tuán)隊(duì)，本文共同通訊作者）、瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院（Jussi Taipale教授團(tuán)隊(duì)，本文共同通訊作者）等單位合作完成，是西北大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部自成立以來的首篇Nature雜志論文，也是以西北大學(xué)為第一作者單位在Nature和Science正刊發(fā)表的第16篇論文，是學(xué)?？茖W(xué)研究多點(diǎn)突破的標(biāo)志性成果。

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