5月16日，記者從西北大學(xué)獲悉：該?；瘜W(xué)與材料科學(xué)學(xué)院關(guān)正輝教授團(tuán)隊(duì)完成了國(guó)際首例金屬雜逆狄爾斯—阿爾德（DA）反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了惰性碳碳鍵選擇性裂解。該實(shí)驗(yàn)和理論研究結(jié)果有望應(yīng)用于有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化和降解。相關(guān)成果在線發(fā)表于《自然—通訊》雜志。

關(guān)正輝介紹，碳碳鍵的生成與裂解是合成和降解有機(jī)物的核心內(nèi)容。狄爾斯—阿爾德（DA）反應(yīng)及其逆反應(yīng)（Retro-DA）是重要和基礎(chǔ)的碳碳鍵生成與裂解方法，自1928年被發(fā)現(xiàn)以來，得到國(guó)際化學(xué)界的廣泛關(guān)注，相關(guān)研究成果曾獲1950年、1981年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。金屬雜DA反應(yīng)在20世紀(jì)80年代末被發(fā)現(xiàn)，研究金屬雜逆DA反應(yīng)有望為惰性碳碳鍵的催化裂解提供新的模式，但是國(guó)際化學(xué)界一直未能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。

關(guān)正輝團(tuán)隊(duì)在對(duì)烯烴羰基化活性催化劑研究的基礎(chǔ)上，利用羰基化條件下快速產(chǎn)生的鈀氫為活性催化劑，實(shí)現(xiàn)了國(guó)際首例金屬雜逆DA反應(yīng)。關(guān)正輝表示：“該項(xiàng)研究為惰性碳碳鍵的選擇性裂解提供了一種新策略，未來有望應(yīng)用于復(fù)雜有機(jī)分子的轉(zhuǎn)化和降解。以植物提取物等包含惰性碳碳鍵的有機(jī)物為例，研究成果可用于薄荷、檸檬草、人參等植物的提取物改性，在降低毒性、提高水溶性等方面發(fā)揮積極作用?！?/p>

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